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Necroz Studio » 文献图书馆 » 生命的演化历程(来自南京大学地球科学数字博物馆)  
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两栖类

两栖动物是水陆两栖的脊椎动物，由总鳍鱼进化而来。与其祖先鱼类相比较，两栖类已经具备不少适应陆地生活的进步特征，例如，四肢发展成强有力的适应于陆地行走的器官，能用肺呼吸空气等。但是，它们还保持着一些原始的和鱼类相似的水栖特点，例如，卵无羊膜结构，必须在水中产卵、孵化，幼体在水中生活且用腮呼吸，经变态长出四肢后才能爬上陆地并用肺呼吸。因此，两栖类还不能完全离开水域。两栖类最早出现于泥盆纪晚期。发现于格林兰晚泥盆世的鱼石螈（Ichthyostega）被公认是最早的两栖动物化石。在石炭、二叠纪时，两栖动物得到了进一步的发展，不仅种类繁多，而且一些个体相当大的类群，成为当时陆地上占优势的动物。


  
 
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楔叶类

继裸蕨类等无叶植物、石松等小叶植物之后繁盛起来，开始真正具有根、茎、叶的分化，茎具有明显的节和节间，枝和叶都出生于节上，节间表面可具纵脊、纵沟，茎大多具宽大髓腔，初生木质部为三出辐射状，三个辐射枝的外端为原生木质部。叶小，呈楔形，轮状排列，每一轮叶子的数目常为6枚、9枚或18枚等三的倍数。叶脉多次两次分叉，呈扇状脉。孢子繁殖。最早见于泥盆纪，盛于石炭一二叠纪。


  
 
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真蕨类

植物体具有真正的根、茎、叶。多为草本，茎大多不发育，叶一般为大型羽状复叶，即叶片分裂为羽片，也有单叶者，由茎枝系统扁化，融合演化而来，多具叶柄。仍用孢子囊繁殖，发生于单个原始细胞。孢子囊壁仅由一层细胞组成，孢子囊大都有较发育的环带，并聚集成子囊群。出现于中泥盆世，石炭纪~中生代繁盛，新生代仍有一些新蕨类别。


  
 
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裸子植物

裸子植物是种子植物中的一个大类群，是最早的种子植物。因其种子之外无果实包裹而呈裸露状态，故称为裸子植物。裸子植物包括两大系列，一个系列是种子蕨和苏铁类，它们的茎质地疏松，种子辐射对称，植物体以扩大叶子的面积来增加光合作用的表面积；另一个系列是科达、银杏和松柏类等，它们的茎质地紧密，种子两侧对称，植物体以增加分支的方式来扩大光合作用的表面积。裸子植物起源于泥盆纪，在地史中，尤其是在中生代曾一度繁盛，形成茂密的森林，现在仅存800余种。现生的裸子植物中一些类群已有很长的演化历史，例如银杏等，因而被称为“活化石”。


  
 
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石炭纪（3.5亿年前）--壮观的蕨类森林

石炭纪陆生生物飞跃发展，海生无脊椎动物也有所更新。
  与泥盆纪相比，蜓类是石炭纪海生无脊椎动物中最重要的类群，而腕足动物尽管在类群上减少，但数量多，依旧占相当重要地位，头足类则以菊石迅速发展为主。
  在石炭纪晚期，脊椎动物演化史出现一次飞跃，从此摆脱了对水的依赖，以适应更加广阔的生态领域，以北美宾夕法尼亚早期地层中的林蜥为代表。生活在陆上的昆虫，如蟑螂类和蜻蜓类，是石炭纪突然崛起的一类陆生动物，它们的出现与当时茂盛的森林密切相关，其中有些蜻蜓个体巨大，两翅张开大者可达70cm。
  石炭纪的植物以石松类，有节类、真蕨类等为主。石炭世早期，植物仍是一些原始的蕨类，只能石英单一的海滨低地环境，植物地理分区也不明显。晚石炭世早期，植物开始空前繁荣，大型的石松类植物形成沼泽森林。晚石炭世时，由于大陆气候明显分异，出现了不同气候条件下的各种不同的植物群，其中冈瓦纳大陆以舌羊齿植物为主，属种单调，反映南方大陆寒冷的气候特点。


  
 
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二叠纪——生物圈重大变革时期

二叠纪是古生代的最后一个纪，是地球生物圈发生重大变革、更替的时期。在二叠纪晚期，全球发生了地质历史中规模最大、影响最为深远的生物集群灭绝事件。繁盛于古生代早期的三叶虫、四射珊瑚、横板珊瑚、蜓类有孔虫以及海百合等全部绝灭，腕足动物、菊石、棘皮动物、苔藓虫等也遭受严重的打击。二叠纪晚期的生物灭绝事件造成了地史中最严重的生物危机，研究表明：陆生生物大约70%的科未能摆脱灭绝的命运；海洋中则至少有90%以上的物种在这一时期消失，导致古生代海洋中由海百合—腕足动物—苔藓虫组成的表生、固着生物群落迅速退出历史舞台，为中生代由现代软体动物—甲壳动物—硬骨鱼构成的内生、移动生物群落的崛起创造了条件。这次灭绝事件对鱼类的影响相对较小，软骨鱼中的肋刺鲨类此时继续发展，旋齿鲨和异齿鲨都是其中的著名代表。二叠纪时两栖棲动物大量繁荣，常见的有迷齿类的蝾螈；爬行动物继续发展，代表分子有中龙等；哺乳动物的先驱—温血爬行动物兽孔类开始发展。植物的面貌在在二叠世晚期也发生重要变革，出现了繁荣于中生代的裸子植物如松柏类和银杏类。我国二叠纪植物群以大羽羊齿植物群为特征，称为“华夏植物群”。二叠纪的植物景观特点说明古生代的植物已趋衰退，逐渐过渡为另具一格的中生代植物。
  二叠纪是全球构造活动与岩浆活动非常活跃的时期，安加拉古陆开始与波罗的古陆碰撞，形成乌拉尔山脉，超级大陆最终形成；在西伯利亚及我国西南地区有大规模的玄武岩形成；全球海平面发生剧烈的升降。陆地上出现了大型地内陆盆地。气候变得干燥炎热，。复杂的构造运动及剧烈的环境变化促使了生物界的重要变革。
  
 
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生物集群灭绝

根据化石记录，科学家发现在地质历史上曾发生过5次大的生物集群灭绝的事件，即奥陶纪末、泥盆纪晚期、二叠纪末、三叠纪末和白垩纪末期的生物大规模绝灭。白垩纪末的生物绝灭因恐龙的灭绝而受人们的普遍关注，不过二叠纪末的生物绝灭事件却是规模最大、涉及生物类群最多、影响最为深远的一次。
生物集群绝灭的概念最早是由Newell(1967)提出来的，他明确指出，，生物的集群绝灭是灾变性的。Sepkoski(1986)认为集群绝灭是指在一个相对短暂的地质时段中，在一个以上地理区域范围内，数量众多模的生物突然死亡，从而造成生物物种数短时间突然下降




1986年Flessa等出版了他们研究绝灭事件工作组的报告，提出集群绝灭要满足四个条件：
1、量值：达到具有实质意义的绝灭量值。
2、广度：具有全球范围内的广度。
3、幅度：涉及广泛的不同分类单元。
4、时续：限于相对短暂的地质时隔。
  造成生物集群灭绝的原因很多，如地外星体撞击地球、火山活动、气候变冷或变暖、海进或海退（海平面上升或下降）和缺氧等。每次大的灭绝事件，都能在相对短时期内造成80％～90％以上的物种灭绝。但是，少数生命力或逃逸能力强的物种能够忍受灾变造成的极端恶劣的环境，或逃离灾区至异地避难而留存下来。同时，灾变引起的环境变化也给新物种的诞生创造了条件和机遇。大灭绝期间幸存的和新生的物种在灭绝事件后开始复苏和发展，并进而开创生物演化的新篇章，因此每次全球性的灭绝事件后，都伴随着生物的复苏和发展。
  
 
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蝾螈（Eryops）

蝾螈为两栖类中的迷齿类，是石炭二叠纪陆地上最大的动物之一。它体长1.8米以上，头骨很大，宽阔而比较扁平，耳缺很深，有大而具迷路构造的牙齿，脊椎和四肢骨结构粗强，结构笨重，脊椎骨异常坚硬。生活习性可能象现代的鳄，出没于溪流、江河与湖泊之中，捕食鱼类。
  迷齿类是较原始的两栖类，迷齿类中又较原始的鱼石螈是一类很好的从鱼到两栖的过渡性动物。它出现了四肢，脊椎上长出了关节突，即可以弯曲活动，肩带与头骨间已失去联系，这些都显示其能自由活动，能适应陆地生活。而蝾螈的脊椎四肢等的结构则代表了两栖动物进化中的高峰。



  
 
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中龙（Mesosaurs）

中龙是较为原始的为爬行类，仅见于晚石炭世或早二叠世。出现于晚石炭世，体细长，约30cm。颌长，牙齿尖锐，尾也很长。四肢呈宽阔的桡足，游泳于河流或湖泊中。推断为为淡水中生活的小巧爬行动物，不能横渡数千公里宽的大西洋。仅见于南非和巴西的陆相地层中，曾被魏格纳引为论证大陆漂移的古生物证据，说明非洲和南美原先曾是连接在一起的一个大陆。




  
 
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兽孔类（therapsid）

由原始爬行动物向哺乳动物发展的代表，鉴别特征是头骨上有一个颞孔，位于眶后骨和鳞骨接合处之下。兽孔类的颞孔十分扩大，进步的兽孔类的颞孔上缘不是由后眶骨与鳞骨构成，而是由顶骨构成，方骨与方轭骨则缩小。齿骨相应地增大，牙齿也典型地分化了，有门齿、犬齿和颊齿之别。这些都是和哺乳动物相似的特征。
  兽孔类种的兽齿类很象哺乳动物，个体小到中等，肉食性，是爬行动物向哺乳动物发展的一个重要类群。


 
 
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